关于罕见病以下说法正确的是(关于罕见病以下说法正确答案:多为遗传性疾病)
来源：网络 作者：束缚者 更新 ：2023-02-27 11:12
许多人认为罕见病是别人的事，与自己无关，因为他们的祖先没有这些家族遗传病，事实上，并非如此。那么，以下关于罕见病的正确说法是什么呢？下面是小边的介绍。
以下关于罕见病的说法是正确的
正确答案：多为遗传病。
分析：事实上，罕见病离我们很近。也许我们亲戚朋友患的疾病是遗传性罕见病。约80%的罕见病是由遗传缺陷引起的，称为遗传性罕见病。
罕见的基因疾病通常是基于遗传的，可能是由于父母双方都有相同的基因缺陷、隐形携带者和遗传给下一代造成的，也可能是由于胎儿在生长发育过程中遇到基因变异和基因调节障碍造成的。然而，每种罕见基因疾病的发病机制不同，目前科学研究不足，实际原因尚不清楚，因此罕见基因疾病无法治愈。
如果早期发现基因罕见病，可以通过药物控制病情进展，但如果病情恶化，可能危及生命。
罕见病有哪些症状？
罕见病又称罕见病，原因不明确，多为先天性疾病或遗传性疾病，又称孤儿病。罕见病占患者人口的0.65‰，是一种难以治愈但发病率很低的疾病。在罕见病中比较常见的有以下几类：
1.白化病，白化病是一系列由基因变异引起的黑色素生成缺陷引起的综合征。
2.肢端肥大、肢端肥大是由于下丘脑、垂体生长过多导致生长激素分泌过多所致。
3.难治性肺动脉高压病。
4.苯丙酮尿。
5.线粒体病。
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